江西金不换生物科技将出席2022中国医药开发者大会(杭州)_欧宝平台注册app正版下载|官方体育网址

江西金不换生物科技将出席2022中国医药开发者大会(杭州)

发布时间:2022-06-27 18:11:16 作者:欧宝体育正版下载网址 来源:欧宝平台注册app正版下载

  为了进一步提高企业的野生草药药用开发水平,江西金不换生物科技有限公司将参加2022’中国医药开发者大会(杭州)。

  据悉,本次会议将于2022年3月17-18日在杭州市海外海皇冠大酒店举行,2022’中国医药开发者大会(杭州)至少设置了六大平行论坛,国内多位抗体药物开发及产业化、化学药物开发、生物制药等领域的相关专家、学者将为与会者讲解“生物药早期研发、生物药CMC工艺开发与质量控制、生物药临床开发与商业化、小分子新药创制与研究、复杂制剂工艺与改良型创新、药物分析与质量研究”等方面的前沿信息。

  有个性的抗体:抗体药物设计理念的进化——余国良 Apollomics董事长兼首席执行官

  新一代抗体偶联药物创新的方向与技术方案——黄长江 烟台迈百瑞国际生物医药有限公司首席科学官

  靶向肿瘤微环境加热肿瘤的抗体偶联——占一凡 上海华奥泰生物药业新药研发副总经理

  纳米抗体生物医药应用的研发趋势——李胜化 武汉科技大学抗体工程研究中心主任/教授

  超高通量抗体识别表位解析技术——陶生策 上海交通大学系统生物医学研究院副院长

  抗体表征的新金标准—用PR更快更好地进行抗体开发——李卓 诺坦普科技(北京)有限公司中国区总经理

  抗体药物药代动力学研究——郭建军 湖南恒兴医药科技有限公司联合创始人/CEO

  双抗药物临床前安全性评价关注点——陆国才 苏州华测生物技术有限公司总经理。CDE新药审评专家、GLP检查专家

  抗体药物情报获取策略——丁广宇 智慧芽Life-Science 高级产品经理

  抗体药出海专利策略和侵权风险应对——辛莜斑 美国Rothwell Figg 事务所专利律师

  蛋白类生物药的稳定化策略——方伟杰 浙江大学(杭州)创新医药研究院创新生物药研究中心主任

  基于数据快速完成从初始冻干工艺设计到最后的中式放大——康瑜 制药领域冻干SME欧洲冻干理论体系传播人

  抗体类生物大分子色谱表征——田海玉 纳谱分析技术(苏州)有限公司 高级产品经理

  生物药品商品化全球布局指导下的后期CMC开发策略——刘晓峰 礼进生物资深副总裁

  分析质量技术在生物药开发周期的应用——符策雄 苏州君盟生物医药科技有限公司质量&分析执行总监

  从工艺开发到临床全链运营管理——Emily Li-Chuan Tan 原启生物执行副总裁兼首席运营官(EVP&COO)

  双特异抗体的转化医学研究--上市抗体案例剖析——李晓瑜 长春高新金赛药业药理毒理负责人

  对标NDA的临床试验设计——张丹 昆翎医药发展有限公司共同创始人&CSO 俄罗斯工程院外籍院士

  高浓度蛋白制剂在工业规模灌装和后处理操作中的挑战 ——王叶飞 鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司 分析QC与制剂部/高级总监

  连续生物制造:机遇,挑战和展望——林东强 浙江大学化学工程与生物工程学院教授

  生物制品药学研究现场核查要点与案例分析——范小娜 原国家药品监督管理局药品GMP检查员

  资本的逻辑和中国新药布局——李靖 博士 药渡经纬信息科技有限公司创始人兼董事长

  探索新药开发新分子实体(NME)化学空间的再思考——张霁 博士 东阳光药业研发首席科学家

  创新药物研究中盐型和晶型筛选的重要策略——马建国 博士 浙江朗华制药有限公司CEO

  非阿片类慢性神经疼痛治疗药物的最新进展——赵桂龙 博士 中国科学院上海药物研究所研究员

  中分子药物及其递送技术分析——张富尧 博士 上海弼领生物技术有限公司董事长兼总经理

  多靶点抗肿瘤创新药TY-2136b——吴豫生 博士 浙江同源康医药股份有限公司董事长/CEO

  规避新药立项研发与注册的误区(源自非临床研究的实践与思考)——程鲁榕 教授 原国家药监局药品审评中心主任药师

  实验室到医院:一体化新药研发申报平台是获得临床许可的快车道——龚佑祥 博士 上海熙华药业有限公司CEO

  利用PROTAC蛋白降解技术开发难成药靶点原研创新药——张继跃 博士 五元药业,首席执行官、

  小核酸药物CMC研发策略的考虑——赵海 苏州欧利生物医药科技有限公司董事长创始人

  多肽新药与CMC的考虑——李顺子 博士 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司多肽研发总监

  实验室安全节能设计与设备在新药研发中心的应用与案例分享——阮红正 倚世节能科技(上海)有限公司CEO

  解读化学仿制药注射剂一致性评价申报资料的技术要求——李眉 原药品审评中心化学药品及生物制品室室主任兼化药组组长

  细粒剂掩味/微囊包合技术在儿童制剂开发中的难点要点解析——张海龙 博士,资深研究员,长沙晶易医药科技有限公司副总经理

  难溶性药物无定形固体分散体的物理稳定性研究——蔡挺 教授 中国药科大学 教育部青年长江学者

  小分子创新药评价,处方开发及IND法规要求探讨——王志宣 博士 赛诺菲中国研发 CMC商务&外部合作总监

  皮肤局部用药生物等效性研究的科学考量和监管要求——杨永胜 博士 海昶生物资深副总裁&核酸创新药研究院院长

  吸入制剂PD临床试验设计与实施——李正奇 教授 原药监局食品药品审核查验中心,南京引光医药科技有限公司董事长

  演讲话题待定——郑爱萍 中国人民军事医学科学院毒物药物研究所药物制剂研究室主任

  晶型稳定性对于药物质量的影响——刘岩 华东理工大学制药工程与过程化学教育部工程研究中心 副主任

  质量标准与CTD格式研究资料撰写一般惯例——高青 北京市药品检验所 主任药师

  案例说明制剂关键工艺条件与关键质量属性协同研究-佐匹克隆片的杂质谱分析——杭太俊 中国药科大学药物分析学 教授博导

  定量核磁性能确认QPQ标准开发——邓惠文,现任布鲁克中国区制药市场拓展经理

  液相方法开发中多因素同时研究的案例——阎作伟 加拿大ACD/Labs 中国区经理

  高端溶剂在液相质谱和气相顶空中的应用策略及案例解析——张彦华 霍尼韦尔 高级技术支持工程师

  制剂溶出曲线相似评估的实例分析——赵周明 博士 华海药业制剂研究院副院长

  杂质分离与鉴定常见技术难题及解决方案——刘国柱 博士 长沙晨辰医药科技有限公司技术总监

  药物中基因毒性杂质和元素杂质的控制策略——郑枫 博士 中国药科大学药物分析系 教授

  复杂制剂与药品包装材料相容性研究探讨——蔡荣 上海市食品药品包装材料测试所副所长、技术负责人

  演讲话题待定——田芸 分析研发副总经理普霖贝利生物医药研发(上海)有限公司

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